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TPE弹性体原材料如何增强粘性?

时间:2026-01-12 10:28:23来源:立恩实业作者:TPE

在TPE弹性体的应用世界里,粘性是一个既微妙又至关重要的属性。它可能指材料自身表面的粘手感,可能是两层TPE薄膜在压力下彼此粘附的能力,也可能是TPE作为包胶材料与硬塑基材(如PP、ABS)之间那道牢不可破的纽带。当一位工程师或生产者提出如何增强TPE粘性的问题时,他面对的可能是一个产品在手中留下不适的粘腻感,也可能是一条自动化包胶产线上居高不下的不良率。粘性不足或不当,轻则影响用户体验,重则导致产品功能失效。在多年的实践中,我发现许多人在这个问题上绕了弯路,因为他们尚未清晰界定自己究竟需要何种粘性,便急于寻找配方上的灵丹妙药。增强粘性,绝非简单地往配方里多加油或某种树脂,而是一项需要精准定义目标、系统分析根源、并综合运用材料科学与工艺技术的系统工程。本文将深入探讨粘性的不同维度,并提供从内到外、从配方到工艺的增强策略。

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厘清概念:我们究竟需要增强哪种粘性?

在着手解决任何技术问题之前,明确定义问题是成功的一半。对于TPE而言,粘性至少指向三个截然不同的范畴,混淆它们将导致南辕北辙。

第一,表面粘性,或称触感粘性、自粘性。这是指材料表面与其他物体(最常见的是手指)接触时产生的粘着感。高表面粘性的TPE摸起来会有粘手、不干爽的感觉,这通常在某些特殊应用如防滑垫、密封条或需要高摩擦系数的把手上是需要的,但在多数消费品如手机壳、工具手柄上则是需要避免的缺陷。

第二,压敏粘性。这指的是材料在轻微压力下就能粘附到其他表面,并且可以反复粘贴、撕离的特性,类似于不干胶。这需要TPE具备特定的粘弹性,其粘性主要来源于配方中添加的压敏胶成分,与TPE基体本身关系相对独立。

第三,也是工业上最常见、最受关注的一种,即粘合性,特指TPE在熔融状态下与另一种材料(通常是硬质塑料)通过二次注塑(包胶)或共挤工艺形成牢固结合的能力。 这种粘性是分子层面的相互作用,涉及界面扩散、化学键合或机械互锁,其强度直接决定了最终制品的结构完整性与可靠性。

用户搜索增强粘性,绝大多数时候指的是第三种——TPE与基材的粘合性。因为这是TPE包胶应用的核心技术挑战,也是产品开发中最常遇到的瓶颈。因此,本文将重点聚焦于如何增强TPE与各类基材(尤其是聚丙烯PP)的粘合性,并兼顾对表面粘性和压敏粘性的简要分析。理解这一区分,是开启所有后续技术讨论的基础。

TPE粘性的不同维度与核心关切

粘性类型 物理表现 主要应用场景 核心关切与挑战
表面粘性(触感) 手感发粘、不干爽,易粘灰尘。 需要高摩擦力的密封件、防滑垫、某些玩具。 控制爽滑感与粘滞感的平衡,防止过度粘尘。
压敏粘性 轻微按压即可粘附,可反复剥离。 可移胶贴、保护膜、医用敷料背胶。 实现持粘力与初粘力的平衡,确保内聚力。
熔接粘合性(包胶) 与硬塑基材形成牢固、不可逆的结合。 工具手柄、牙刷握把、电子设备包胶、汽车内饰。 实现与特定基材(如PP、ABS、PC、PA)的高强度、耐老化结合。

增强TPE与基材粘合性的内在之道:配方设计

当TPE通过注塑方式包覆在预先成型的热塑性塑料基材上时,其粘合力的强弱,首先在配方设计阶段便已注定。这是一个涉及界面相容性、分子扩散和机械锚定的微观世界。

核心原理:相容性决定一切。TPE要粘得住基材,两者在分子层面上必须有一定程度的“亲近感”,即相容性。对于最常见的SEBS/PP基TPE,其粘合的对象也主要是聚烯烃家族,特别是聚丙烯PP。这是因为SEBS中的聚苯乙烯嵌段与PP的相容性并非最佳,但通过配方中大量的PP塑料相以及操作油的桥梁作用,可以实现较好的界面融合。当熔融的TPE接触到预热(或借助模具温度预热)的PP基材表面时,两者界面处的分子链段因热运动而相互扩散、缠绕,冷却后便形成互穿网络,从而产生粘合力。

基于这一原理,增强粘合性的配方策略便清晰起来:强化TPE配方与目标基材的相容性,并优化加工窗口以促进界面扩散

策略一:极性匹配与化学改性。如果目标基材是极性材料,如ABS、PC、PA、PBT等,标准的非极性SEBS/PP基TPE将束手无策,因为两者分子结构差异巨大,不相容。此时,必须采用极性改性的TPE或引入粘合促进剂。例如:
• 选用SEBS-g-MAH(马来酸酐接枝SEBS)作为基础聚合物。接枝的MAH官能团能与PA、PBT等材料表面的氨基或酯基发生化学反应,形成牢固的化学键,这是最强的一种结合方式。

• 在配方中直接添加专门的粘合树脂。这些树脂通常含有极性基团(如羧基、羟基、环氧基),能在TPE熔体中迁移至界面,充当“分子胶水”。它们的选择必须与TPE基体和目标基材都相容。

• 对于需要粘合金属、玻璃等极性的非塑料基材,则需要在TPE配方中大幅提高极性成分的比例,甚至采用完全不同的TPE体系,如基于TPU或COPE的极性TPE。

策略二:优化基础聚合物与油品体系。对于粘合PP,这是最普遍的课题。粘性的好坏,与SEBS/PP的配伍及操作油的选择密切相关。
SEBS的选择:SEBS中苯乙烯含量、分子量及其分布影响着最终TPE的流动性、强度以及与PP的相容性。通常,选择与目标PP基材熔融指数相匹配的SEBS牌号,并优化其与PP的比例,是基础工作。有时,在配方中掺入少量SBS可以改善初粘性,但会牺牲耐候和耐温性。

PP载体的选择:这是增强与PP基材粘合性的最关键因素之一。必须使用与基材PP相同或高度相容的PP牌号作为TPE配方中的塑料相。 如果基材是均聚PP,那么TPE中也应用均聚PP;如果基材是共聚PP(抗冲击性更好),则TPE中最好也使用共聚PP。PP的熔融指数也应相近,以保证两者在界面处具有相似的熔体粘度和冷却速率。

操作油的影响:环烷油和石蜡油是常用增塑剂。适量的油能提高TPE的柔软度和流动性,有助于熔体在界面铺展。但过量充油会导致油品在界面或表面析出,形成弱边界层,严重破坏粘合。选择与SEBS和PP相容性俱佳的白油或加氢白油,并控制总量,是关键。

策略三:功能助剂的谨慎使用。填料、润滑剂、抗氧剂等助剂若使用不当,会成为粘合杀手。
填料:碳酸钙、滑石粉等无机填料会迁移到界面,阻碍TPE与基材分子间的接触。在需要高粘合性的配方中,应尽可能减少填料用量,或选用经过特殊表面处理(如用硅烷偶联剂处理)的填料,以改善其与聚合物基体的结合。

润滑剂:外润滑剂(如硬脂酸锌、EBS)的设计初衷就是迁移到表面,形成隔离层。在包胶配方中,必须极其谨慎地使用外润滑剂,最好避免使用。内润滑剂也需控制用量。

其他助剂:抗氧剂、光稳定剂等应选择分子量较大、迁移性低的品种,防止向界面富集。

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针对不同基材的TPE配方设计要点

目标粘合基材 基材特性 TPE配方设计核心策略 注意事项
聚丙烯 非极性,结晶性,表面能低。 使用相容的PP牌号作为载体;优化SEBS/PP/油比例;避免使用迁移性强的外滑剂。 PP基材的表面清洁度(脱模剂残留)和结晶度对粘合影响极大。
ABS 非晶,极性中等,含丙烯腈和丁二烯。 采用极性改性的SEBS(如接枝型);或添加与ABS有亲和力的相容剂/粘合树脂。 ABS耐温性一般,TPE加工温度需匹配,避免过高导致ABS变形。
聚碳酸酯 非晶,极性,透明,耐温高但易应力开裂。 必须使用极性TPE(如TPU合金、特殊接枝SEBS);严格控制TPE硬度与模量以减小对PC的内应力。 PC对缺口敏感,包胶过程易产生应力,需优化产品设计和工艺。
尼龙 结晶性,强极性,吸湿,耐温性好。 最有效方法是使用马来酸酐接枝的SEBS;配方可设计为高极性体系。 PA基材必须充分干燥,否则界面易产生气泡,严重削弱粘合。
金属/玻璃 极高表面能,无机材质。 需采用极高极性的TPE体系(如某些TPU);或对基材进行预处理(喷砂、涂底涂剂)。 粘合强度往往依赖机械互锁和化学键合的结合,对工艺要求苛刻。

驾驭工艺:让良好配方发挥百分百效能

一个完美的粘合配方,如果遭遇糟糕的加工工艺,结果依然是失败。工艺控制的目标,是为TPE与基材的界面结合创造最佳的热力学和动力学条件。

温度:界面的生命线。温度是影响粘合性的首要工艺参数,它作用于双方。
TPE熔体温度:必须足够高,以确保TPE熔体具有优异的流动性,能够充分润湿、铺展在基材表面,并促进分子链向基材表面的扩散。但温度不能过高,以免导致TPE或基材降解。通常,TPE的加工温度应在其推荐范围的上限附近运行。

基材表面温度:这是工艺控制中最容易被忽视却至关重要的一环。冷的基材表面会瞬间冻结TPE熔体前沿,使分子扩散无法进行。必须提升基材表面温度,使其接近或略高于基材的玻璃化转变温度。对于PP,其表面温度最好能达到80-120°C。这可以通过模具加热、红外预热或在注塑前对嵌件进行烘箱预热来实现。实践中,模温机设定在60-80°C往往是不够的,需要辅助加热手段。

压力与速度:推动结合的力量
注射速度:宜采用中高速注射。较高的注射速度能使熔体以更热的状态、更小的粘度迅速充满型腔,并在高压下紧贴基材表面,有利于润湿。但速度过快可能导致湍流,裹入空气,或产生喷射痕,反而不利。

保压压力与时间:充足的保压至关重要。它不仅在补偿收缩,更持续地将TPE熔体压向基材表面,维持紧密接触,为分子链的进一步扩散和纠缠提供时间与驱动力。保压不足是导致粘合界面看似结合、实则脆弱的原因之一。

模具与设计:为粘合创造物理条件
模具温度:高模温不仅预热基材,也延缓了TPE的冷却,给界面扩散留出更多时间。对于粘合要求高的产品,模温应尽可能高,在模具钢材和冷却效率允许的范围内。

产品设计:在基材与TPE的结合区域,设计适当的机械互锁结构能极大提升结合强度。例如,在基材上开设凹槽、孔洞、倒扣或滚花,使TPE熔体流入并固化,形成物理锚点。这是一种不依赖于化学相容性的、极其可靠的增强手段。

排气:结合界面如果困住空气,会形成隔离层。必须在模具设计时充分考虑排气,特别是在结合区域的末端。

包胶成型工艺参数优化指南

工艺参数 对粘合性的影响机制 优化方向与建议 需监控的副作用
TPE熔体温度 提高流动性,降低粘度,增强分子链活动能力,促进扩散。 在材料允许范围内,使用推荐温度的上限值。确保熔体实际温度均匀稳定。 防止过高温度导致TPE或基材降解、产生气泡或气味。
基材表面温度 决定界面处分子链段的活动能力,是分子级扩散发生的前提。 将基材表面加热至其Tg附近或以上(如PP需80-120°C)。采用模内加热、红外预热或烘箱预热。 避免基材过热变形;注意预热时间,防止基材表面氧化。
模具温度 维持界面高温环境,延缓TPE冷却,为扩散和结晶提供时间。 尽可能提高模温(如60-95°C),使用高温模温机。 延长冷却时间,可能影响生产周期;对模具钢材和冷却系统要求高。
注射速度 高速带来高剪切热,使熔体更热;高压促进界面紧密接触。 采用中高速注射,确保熔体快速、平稳地覆盖基材表面。 过快可能导致喷射、困气或对薄壁基材造成冲蚀。
保压压力与时间 在冷却阶段持续施加压力,压实界面,补偿收缩,促进分子纠缠。 使用较高的保压压力,并延长保压时间,直至浇口封冻。 过高的保压可能导致溢边、内应力过大或粘模。
基材表面状态 污染层(油污、脱模剂、氧化层)是粘合的最大障碍。 确保基材注塑后尽快包胶;包胶前清洁(等离子、火焰处理);避免使用硅类脱模剂。 增加预处理工序和成本;需评估处理效果的持久性。

表面预处理:为粘合扫清障碍并搭建桥梁

即使配方和工艺都无懈可击,一个被污染的基材表面也会让一切努力归零。基材在注塑、储存、运输过程中,表面会吸附油脂、灰尘、脱模剂残留,并可能发生氧化,形成一层低表面能的弱边界层。因此,表面预处理常常是增强粘合性的最后关键一步。

清洁与活化:对于PP等非极性、低表面能材料,简单的擦拭往往不够。工业上常用的有效方法包括:
等离子体处理:通过高频放电产生等离子体,轰击材料表面,既能清洁(去除有机物),又能活化(在表面引入极性基团,如羟基、羧基),大幅提高表面能。这是一种干式、环保且效果显著的方法,但处理效果会随时间衰减(几小时到几天),需在处理后尽快进行包胶。

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火焰处理:使用特制喷枪,让基材表面瞬间通过高温火焰,使其表面发生氧化,生成含氧极性基团。此法设备简单,但控制不当可能损伤基材。

化学底涂剂:在基材表面涂覆一层专用的粘合促进剂(底漆)。这层底漆一方面与基材有良好附着力,另一方面含有能与TPE反应的官能团,起到“桥接”作用。这是处理复杂基材或要求极高粘合强度时的可靠选择,但增加了工序和成本。

对于TPE自身的表面粘性调整,则是另一套逻辑。如果需要降低表面粘性(获得干爽触感),通常是在配方中添加迁移性的硅酮母粒、芥酸酰胺等爽滑剂,或使用高苯乙烯含量的SEBS。如果需要增加表面粘性(如制作防滑垫),则可以减少爽滑剂用量,甚至添加增粘树脂(如石油树脂、萜烯树脂),并选择低苯乙烯含量、更柔软的SEBS基料。

压敏粘性的构建:一个相对独立的体系

如果需要TPE本身具备压敏胶特性,那么配方思路将完全不同。这通常不是对通用TPE进行改性,而是直接设计一个以压敏胶成分为主的配方。其核心是粘性、内聚力和粘基力三者的平衡
粘性(Tack):即初粘力,靠低分子量的增粘树脂(如C5/C9石油树脂、松香酯)提供。

内聚力(Cohesion):材料抵抗破坏的能力,由高分子量的弹性体(如SIS、SBS)提供。

粘基力(Adhesion):对背材的附着力。

一个典型的压敏胶TPE配方会包含SIS/SBS弹性体、增粘树脂、软化油(白油)和少量稳定剂。通过调整四者的比例和种类,可以获得从永久性到可移除性等不同性能的压敏胶产品。这属于一个更专业的细分领域。

测试与评价:数据说话

如何客观评价粘性增强措施是否有效?必须依赖科学的测试方法。
对于包胶粘合性:最常用的是90度或180度剥离强度测试。将TPE包胶样品制成标准样条,在拉力机上测试将TPE层从基材上剥离所需的力。这是定量评价粘合强度的黄金标准。此外,冷热循环测试、水浸测试、耐化学介质测试等,用于评估粘合界面的耐久性。

对于表面粘性:可以使用摩擦系数测试仪测量动静摩擦系数,或通过专业人士的手感评价进行主观分级。

对于压敏粘性:有初粘力(滚球法、指触法)、持粘力、180度剥离强度等一系列标准测试方法。

任何配方或工艺的调整,最终都必须通过这些测试来验证其效果。

结语

增强TPE弹性体原材料的粘性,尤其是其与基材的粘合性,是一项需要从分子层面到宏观工艺全面考量的系统工程。它始于对目标粘合对象的清晰认识,成于精准的配方设计与严谨的工艺控制。没有放之四海而皆准的单一解决方案,只有基于对材料特性深刻理解的综合应用。记住,配方是内因,工艺是条件,界面是关键。当粘性不足的问题出现时,请像一位侦探一样,从材料相容性、工艺温度、基材状态这些最基本的线索查起,而非盲目地尝试各种添加剂。唯有如此,你才能找到那根真正能增强粘性的“金钥匙”,让TPE与它的伙伴牢固结合,创造出可靠而精美的产品。

相关问答

问:我们用的是标准SEBS基TPE包胶PP,但粘合力时好时坏,不稳定,可能是什么原因?

答:粘合力波动是生产中的常见难题,根源往往在于过程控制不稳定。请按以下顺序排查:第一,检查PP基材的批次一致性。不同供应商或批次的PP,其共聚单体含量、分子量分布、添加剂(特别是润滑剂、爽滑剂)可能有差异,这会直接影响表面性能。要求供应商提供一致性报告,或对每批来料进行小试。第二,确认基材表面清洁度。注塑PP基材时是否使用了硅油类脱模剂?这类脱模剂残留是粘合的头号杀手。尽量使用水性或醇类脱模剂,并在包胶前增加一道清洁工序(如IPA擦拭)。第三,核查工艺参数,尤其是温度。检查TPE熔体实际温度是否稳定?模具温度机控制是否精确?基材的预热温度和时间是否每次相同?微小的温度波动会导致界面扩散程度不同。第四,检查TPE原料本身。回收料比例是否恒定?材料是否受潮?这些都会影响熔体质量和粘合表现。建议从最稳定的工艺窗口开始,逐个变量固定,以找到波动的源头。

问:除了添加接枝物,有没有更简单便宜的办法让TPE粘ABS?

答:对于粘ABS,使用接枝SEBS或专用粘合树脂确实是最有效、最可靠的方法。如果追求更低成本且对粘合强度要求不是极端高,可以尝试以下折中方案,但需要严格测试验证:第一,在TPE配方中尝试添加少量极性更高的弹性体成分,例如少量EVA或POE-g-MAH,它们与ABS的相容性比纯SEBS/PP体系稍好。第二,对ABS基材表面进行强制性活化处理。使用酒精彻底清洁后,进行火焰处理或低温等离子处理,这能在短时间内显著提高ABS表面能,改善与非极性TPE的浸润性。但请注意,这种处理效果的持续性有限,处理后需尽快进行包胶成型。第三,在ABS表面预先喷涂一层专用的底涂剂(primer),这相当于增加一个兼容层。这种方法成本增加且多一道工序,但比改动TPE整体配方可能更简单。需要强调的是,这些方法获得的粘合强度通常低于使用化学接枝的TPE,且长期耐久性(如耐水煮、耐热老化)需要重点评估。

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问:我们想降低TPE制品的表面粘性,让它摸起来更干爽,该怎么做?

答:降低表面粘性(提高爽滑性)是更常见的需求。配方上主要有以下手段:第一,添加迁移性爽滑剂。最常用的是芥酸酰胺或油酸酰胺,它们在加工后逐渐迁移到制品表面,形成一层极薄的分子膜,降低摩擦系数。添加量通常在0.2%-1.5%,需注意迁移速度和析出平衡。第二,使用有机硅助剂。硅酮母粒或硅油能提供更持久和显著的爽滑效果,手感更细腻,但对后续的印刷、喷涂或粘接可能有负面影响。第三,调整基础聚合物。提高SEBS中聚苯乙烯嵌段的含量,或搭配使用部分SBS,可以使材料表面更硬、更干爽。第四,优化充油和填充。适量增加填料(如经过表面处理的二氧化硅)可以改变表面微观结构,减少接触面积。工艺上,适当提高模具温度有时能使表面更光滑,减少微观不平整带来的粘滞感。最终方案往往是多种手段的结合,并通过手感摩擦测试来验证。

问:如何测试和判断TPE包胶粘合强度是否真的达标?有简易方法吗?

答:实验室标准方法是制样后进行90度或180度剥离测试,获取具体的剥离强度数值(如N/cm)。这在研发和质量控制中是必须的。在生产现场或快速评估时,可以采用一些经验性但有效的简易方法:第一,手撕法。用手尝试将包胶的TPE层从基材边缘撕开。如果剥离时TPE本身发生内聚破坏(即TPE被撕烂),而界面完好,通常说明粘合强度大于TPE本身的内聚强度,这是理想状态。如果很容易从界面整齐剥离,则粘合不足。第二,煮沸或浸泡测试。将包胶样品放入沸水中煮30分钟到2小时,或在特定温度的热水中浸泡,然后趁热或冷却后立即进行手撕测试。湿热环境会加速界面老化,这是检验粘合耐久性的苛刻手段。如果煮后粘合力下降不明显,说明结合较好。第三,切割法。用刀片在包胶件上做“井”字形划格,划破TPE层到底材,然后用胶带粘贴后快速撕离,观察TPE方格是否脱落。这些方法虽不精确,但对于快速筛选和发现严重问题非常实用。任何重要应用,最终都应以标准剥离测试数据为准。

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